Exigen que la discapacidad sea pensada como política pública
Sin poner como excusa el calor, una treintena de personas se movilizó este sábado por la ciudad para hacer visible todo tipo de problemáticas que aún hoy, en pleno siglo 21, existen en torno a la discapacidad.
Para hacer visible todo aquello que espera por una solución urgente, el grupo “Familias por la Inclusión” organizó para ayer a la tarde una marcha. No fue la primera y tampoco será la última.
Instituciones como Familias CEA Villa María - Villa Nueva y Avisdown fueron las que motorizaron la convocatoria. No obstante, también se sumaron las familias de personas con enfermedades poco frecuentes y los grupos “Discapacidad en emergencia” y “Vidas Activas”.
Antes de que comience la marcha, Puntal Villa María tendió un puente de diálogo con Sara Chaisi y Gabriela Isern, referentes de Avisdown y Familias CEA, respectivamente.
“En estos meses se han logrado cambios”
Chaisi recordó que, a nivel local, la primera movilización sobre discapacidad se realizó a mediados de agosto, cuando explotó el problema de los atrasos en los pagos a prestadores de la salud. Por tal motivo, hubo convocatorias en todo el país, y Villa María no fue la excepción.
“La situación de los cobros se fue regularizando, sin embargo, algunos todavía presentan algunas dificultades”, precisó la mujer que forma parte del grupo local Avisdown.
“Estamos atentos a lo pueda llegar a pasar. En el año habrá que ver si se van a cubrir todas las prestaciones o sólo algunas”, dijo.
Según indicó, un problema que genera preocupación no sólo en Villa María, sino también en la región, tiene que ver con la falta de profesionales especializados en neurología infantil, servicio que no forma parte del sistema de salud público. “Sobre ese tema seguimos trabajando. Tenemos que conseguir uno para Villa María”, dijo Chaisi.
En relación a este último tema, desde Avisdown indicaron que ya hubo una reunión con el intendente Martín Gill, quien se comprometió a ayudar a aquellos pacientes que requieran ser atendidos y no cuenten con cobertura médica. “Es muy importante el hecho de que las personas que no tienen obra social reciban una ayuda de entre 5 mil y 7 mil pesos para cubrir un neurólogo”, reconoció la entrevistada.
Asimismo, aseveró que resulta de mucha importancia que también encuentren una vía rápida de solución los problemas de accesibilidad en espacios públicos.
Chaisi considera que el Estado debe profundizar en las políticas públicas con vínculo en la inclusión. “Todavía hay muchas cosas por cambiar, en cada lugar hay algo que no funciona para la discapacidad, todo eso se tiene que modificar”, cerró.
El trastorno del espectro autista tuvo su lugar en la marcha
La integrante de Familias CEA, Gabriela Isern, hizo saber que el Trastorno del Espectro Autista (TEA) merece una mayor visibilización en la sociedad.
“Desde Familias CEA siempre acompañamos y motorizamos estas marchas para mostrar que existimos y que estamos. La que hay con nosotros es una deuda social. Resulta muy importante que nos acompañen amigos, familias y compañeros de trabajo, como así también los periodistas. Somos una parte de la sociedad que necesita todos los apoyos posibles. Mientras más nos vean, más se van a preguntar qué necesitamos”, comentó ante un periodista de este medio.
Para Isern, es necesario que se comience a hablar del TEAen lo que hace a la inclusión escolar. “Una cosa es integrar, es decir, dejar que el chico o la chica esté dentro del aula; y otra muy distinta es incluir”, sostuvo.
“Creo que todavía estamos en la etapa de la integración. También hay mucho para trabajar sobre el bullying, que es una problemática que nos estamos planteando a diario y que no tiene respuestas”, añadió.
En esa línea, expuso que como sociedad “debemos trabajar mucho sobre la convivencia, la aceptación y los derechos del otro de ser”.
“Esos puntos, más el acceso a la salud, son los más fuertes que nos planteamos desde el grupo”, confirmó.