"Todos por Zoe": una nena de Río Cuarto necesita realizar su tratamiento en México
Zoe tiene 9 años y fue considerada compatible con un tratamiento con Cytotron que se realiza en México. Su familia busca reunir los fondos para viajar en junio de 2027
Zoe tiene 9 años, tiene GRINpatía y necesita viajar a México para realizar un tratamiento con Cytotron. Para reunir los fondos necesarios, su familia impulsa la campaña solidaria “Todos por Zoe”, con la que busca cubrir los gastos del procedimiento y la estadía.
En diálogo con Puntal, su papá, Jorge Pizzamiglio, contó cómo fue el camino hasta llegar a esta posibilidad y destacó los avances que Zoe consiguió con las terapias que realiza desde pequeña.
Una enfermedad genética poco frecuente
“Ella nació con una enfermedad genética”, explicó Jorge al recordar los primeros estudios que le realizaron a su hija. La familia comenzó a buscar respuestas cuando advirtió que, a los seis o siete meses, Zoe todavía no lograba sentarse.
A partir de las consultas médicas y los estudios, llegaron al diagnóstico de GRINpatía, una enfermedad genética poco frecuente. Durante sus primeros años, la nena también presentó convulsiones asociadas a episodios de fiebre, que se extendieron hasta cerca de los ocho años.
Desde los siete meses, Zoe realiza distintas actividades de rehabilitación. Su papá destacó los avances que fue logrando con el paso del tiempo: “Antes no se sentaba solita; hoy por hoy, gracias a Dios, y con todas las actividades que hace, se inclina, se sienta, se acuesta, rola en el suelo”.
“Son avances pequeños, pero son a su vez avances”, señaló Jorge.
El tratamiento que podría realizar en México
La familia comenzó a averiguar sobre la posibilidad de acceder a un tratamiento con Cytotron en México. Para evaluar si Zoe podía realizarlo, enviaron sus estudios médicos y mantuvieron videollamadas con profesionales.
“Nos informaron que era compatible, que se podía hacer el estudio”, contó Jorge. Según explicó, la fecha prevista para el procedimiento es del 13 de junio al 15 de julio de 2027, con una duración de 30 días.
Después del tratamiento, deberán esperar entre 15 y 20 días para evaluar su evolución. La familia necesita reunir los fondos para afrontar el procedimiento, el viaje y los gastos cotidianos durante la estadía. En diálogo con Puntal, Jorge explicó que la posibilidad de viajar representa una nueva expectativa para la familia, que busca concretar el tratamiento con el acompañamiento de la comunidad.
Cómo colaborar con la campaña “Todos por Zoe”
La familia necesita de la solidaridad de quienes puedan aportar para reunir el dinero necesario y hacer posible el viaje a México.
Quienes quieran colaborar pueden realizar una transferencia al alias todosporzoe.r4 o comunicarse con la familia al 358 601-2183.
Con la ayuda solidaria de todos esperan poder concretar el viaje y que Zoe acceda al tratamiento previsto para junio de 2027.