Insisten en la educación para los pacientes que padecen diabetes
Integrantes de la Federación Argentina de Diabetes señalaron que también la información debe dirigirse al entorno. “La enfermedad no la tiene una sola persona, la comparte con la familia y la vida de todos”, expresaron
En el marco del Encuentro Nacional de la Federación Argentina de Diabetes, realizado la pasada semana, diferentes organizaciones se dieron cita en Villa María para debatir sobre las particularidades de la enfermedad. El evento contó con la participación de miembros de la Federación Argentina de Diabetes (FAD) y, además, con la Asociación de Apoyo y Difusión de la Diabetes (ASADD).
La presidenta de la FAD, Judith Laufer calificó como “importante” la existencia de la educación en “todos los ámbitos”. En esa dirección, sostuvo: “La educación debe estar centrada en el paciente y en todos aquellos que colaboramos en los distintos aspectos de la patología. Nosotros debemos trabajar con el protagonismo del paciente, esa es la piedra angular”.
La representante de la entidad mencionó que el entorno que rodea al paciente también debe estar informado. “La enfermedad no la tiene una sola persona, sino que la comparte con la familia y la vida de todos”, declaró.
Laufer enumeró, a la vez, una serie de pautas a saber y a tener en cuenta para las personas con dichas patologías. Entre los diferentes puntos a considerar listó a “la nutrición, la actividad física, las complicaciones derivadas de un buen o mal control, y los deberes y derechos de los diabéticos”.
Datos estadísticos
La presidenta de la FAD precisó que “en el país y en el mundo existe un 9 por ciento de personas con diabetes” e informó que “otro mismo porcentaje no lo sabe”.
“En Argentina tenemos un 9 por ciento de gente con diabetes, ya sea de tipo uno o dos, y tenemos otro 9 por ciento de gente que no sabe que tiene la enfermedad”, ratificó la especialista.
Entre otros números, dejó en claro que en todo el planeta hay “más de 400 millones de personas” con esta patología. “Hasta fines del año pasado, según la federación internacional de diabetes, estábamos en una cifra superior a las 400 millones de personas con diabetes. Para el año 2045, se espera una cifra estimada en 640 millones”, aseguró.
“Derribando mitos”
Antes de mencionar los mitos más escuchados en la sociedad, la presidenta del grupo definió la palabra. “El mito es un saber que se instala en la sociedad pero sin una fundamentación académica”, expresó. En este sentido, ejemplificó: “No puedo comer remolacha porque tengo diabetes, no puedo comer azúcares ni harinas por lo mismo, la aplicación de insulina me puede dejar ciego”. Al respecto del mito que señala que la glucosa está restringida en los pacientes con diabetes, sostuvo: “Hoy en día todos entienden que el azúcar está prohibida, y no hay nada mejor que un sobrecito de azúcar en una situación de hipoglucemia”.
Por su parte, Nuria Reinoso, miembro de la FAD, habló sobre algunas cuestiones más, referidas al mito del azúcar.
“El consumo siempre debe ser en su eje y en las cantidades justas, teniendo en cuenta lo que todo ser humano necesita”, mencionó. Además, agregó: “Los mitos se generan por desinformación y falta de educación. El paciente se debe empoderar de la diabetes a través del conocimiento sobre lo que puede hacer y comer, así cómo también sobre las formas en las que puede desarrollar su vida”.
“Uno se puede morir de cualquier cosa, menos de diabetes, siempre y cuando la persona esté bien informada y tenga una vida sana. No es necesario que tengamos estadísticas que apunten a que la principal causa de amputación de extremidades, es la diabetes. Con educación podemos evitar todo esto”, confirmó Reinoso.
Ley Nacional de Diabetes
En Argentina, existe la Ley Nacional de Diabetes 26.914, que fue sancionada en el 2013 como una ampliación de la normativa original, que data del año 1989. Esta reglamentación, según la FAD, “garantiza la cobertura del 100 por ciento del tratamiento de la enfermedad por parte del sistema de salud, sea público o privado”.
La reglamentación de la misma, estipula que cada dos años se hará una actualización del listado de medicamentos y tecnologías, cuya cobertura estaría garantizada por la propia normativa, para mantener al día la provisión de las mejores herramientas disponibles. Sin embargo, esta actualización aún no ha sucedido, por lo que ya lleva una demora.
El encargado del comité de legales de la Federación de Diabetes, Cristian Gali, se mostró descontento con algunas particularidades en el ámbito legal. “La ley está vigente, pero tenemos un problema con el programa médico obligatorio. En este programa, el Estado garantiza la cobertura mínima para los pacientes con diabetes grado uno y dos”, sentenció.
“Lamentablemente las obras sociales y las prepagas están tomando lo que dice el plan médico obligatorio y no lo que dice la ley, y nosotros queremos explicarle a la gente que ese plan no es la base del tratamiento, sino que es el techo”, apuntó el referente en materia legal.
“Hay coberturas médicas que están diciendo que no se cumple el tratamiento debido a que se achicó el Ministerio de Salud, y se creó una Secretaría dentro de la misma dependencia. Eso que dicen es totalmente falso, porque el plan médico obligatorio es parte del presupuesto nacional del país. No existe una reducción de tal presupuesto”, cerró Gali.
El trabajo de la ASADD
La referente de la Asociación de Apoyo y Difusión de la Diabetes (ASADD) en la ciudad, Marcela Gamero, resaltó la importancia que tiene la “unión entre padres” de pacientes con diabetes. “Yo, como mamá, destaco el estar con otros papás y realizar este tipo de reuniones en Villa María. El educar a otras personas para que acompañen a sus hijos, es muy importante”, subrayó.
La activista local manifestó las dificultades que se les presentan a las personas con diabetes que no tienen apoyo. “Sin la compañía de toda la familia, es muy difícil. Es pelear contra todo en soledad”, aseguró. Y añadió: “Si uno tiene una familia que te sigue y tira para adelante, es totalmente distinta la forma de llevar la enfermedad”.
Gamero también se refirió a la experiencia que tuvo con su hija Flavia al enterarse que tenía diabetes. “Que te digan que tu hija tiene diabetes es muy fuerte. Que te informen que deben monitorearle el dedo o colocarle insulina tampoco es fácil”, reflejó. Por otro lado, se mostró conforme con el trabajo que realizan desde Asadd y concluyó: “Hoy es una felicidad para nosotros llegar a Villa María y acompañar a los padres que tengan dudas”.
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La presidenta de la FAD, Judith Laufer calificó como “importante” la existencia de la educación en “todos los ámbitos”. En esa dirección, sostuvo: “La educación debe estar centrada en el paciente y en todos aquellos que colaboramos en los distintos aspectos de la patología. Nosotros debemos trabajar con el protagonismo del paciente, esa es la piedra angular”.
La representante de la entidad mencionó que el entorno que rodea al paciente también debe estar informado. “La enfermedad no la tiene una sola persona, sino que la comparte con la familia y la vida de todos”, declaró.
Laufer enumeró, a la vez, una serie de pautas a saber y a tener en cuenta para las personas con dichas patologías. Entre los diferentes puntos a considerar listó a “la nutrición, la actividad física, las complicaciones derivadas de un buen o mal control, y los deberes y derechos de los diabéticos”.
Datos estadísticos
La presidenta de la FAD precisó que “en el país y en el mundo existe un 9 por ciento de personas con diabetes” e informó que “otro mismo porcentaje no lo sabe”.
“En Argentina tenemos un 9 por ciento de gente con diabetes, ya sea de tipo uno o dos, y tenemos otro 9 por ciento de gente que no sabe que tiene la enfermedad”, ratificó la especialista.
Entre otros números, dejó en claro que en todo el planeta hay “más de 400 millones de personas” con esta patología. “Hasta fines del año pasado, según la federación internacional de diabetes, estábamos en una cifra superior a las 400 millones de personas con diabetes. Para el año 2045, se espera una cifra estimada en 640 millones”, aseguró.
“Derribando mitos”
Antes de mencionar los mitos más escuchados en la sociedad, la presidenta del grupo definió la palabra. “El mito es un saber que se instala en la sociedad pero sin una fundamentación académica”, expresó. En este sentido, ejemplificó: “No puedo comer remolacha porque tengo diabetes, no puedo comer azúcares ni harinas por lo mismo, la aplicación de insulina me puede dejar ciego”. Al respecto del mito que señala que la glucosa está restringida en los pacientes con diabetes, sostuvo: “Hoy en día todos entienden que el azúcar está prohibida, y no hay nada mejor que un sobrecito de azúcar en una situación de hipoglucemia”.
Por su parte, Nuria Reinoso, miembro de la FAD, habló sobre algunas cuestiones más, referidas al mito del azúcar.
“El consumo siempre debe ser en su eje y en las cantidades justas, teniendo en cuenta lo que todo ser humano necesita”, mencionó. Además, agregó: “Los mitos se generan por desinformación y falta de educación. El paciente se debe empoderar de la diabetes a través del conocimiento sobre lo que puede hacer y comer, así cómo también sobre las formas en las que puede desarrollar su vida”.
“Uno se puede morir de cualquier cosa, menos de diabetes, siempre y cuando la persona esté bien informada y tenga una vida sana. No es necesario que tengamos estadísticas que apunten a que la principal causa de amputación de extremidades, es la diabetes. Con educación podemos evitar todo esto”, confirmó Reinoso.
Ley Nacional de Diabetes
En Argentina, existe la Ley Nacional de Diabetes 26.914, que fue sancionada en el 2013 como una ampliación de la normativa original, que data del año 1989. Esta reglamentación, según la FAD, “garantiza la cobertura del 100 por ciento del tratamiento de la enfermedad por parte del sistema de salud, sea público o privado”.
La reglamentación de la misma, estipula que cada dos años se hará una actualización del listado de medicamentos y tecnologías, cuya cobertura estaría garantizada por la propia normativa, para mantener al día la provisión de las mejores herramientas disponibles. Sin embargo, esta actualización aún no ha sucedido, por lo que ya lleva una demora.
El encargado del comité de legales de la Federación de Diabetes, Cristian Gali, se mostró descontento con algunas particularidades en el ámbito legal. “La ley está vigente, pero tenemos un problema con el programa médico obligatorio. En este programa, el Estado garantiza la cobertura mínima para los pacientes con diabetes grado uno y dos”, sentenció.
“Lamentablemente las obras sociales y las prepagas están tomando lo que dice el plan médico obligatorio y no lo que dice la ley, y nosotros queremos explicarle a la gente que ese plan no es la base del tratamiento, sino que es el techo”, apuntó el referente en materia legal.
“Hay coberturas médicas que están diciendo que no se cumple el tratamiento debido a que se achicó el Ministerio de Salud, y se creó una Secretaría dentro de la misma dependencia. Eso que dicen es totalmente falso, porque el plan médico obligatorio es parte del presupuesto nacional del país. No existe una reducción de tal presupuesto”, cerró Gali.
El trabajo de la ASADD
La referente de la Asociación de Apoyo y Difusión de la Diabetes (ASADD) en la ciudad, Marcela Gamero, resaltó la importancia que tiene la “unión entre padres” de pacientes con diabetes. “Yo, como mamá, destaco el estar con otros papás y realizar este tipo de reuniones en Villa María. El educar a otras personas para que acompañen a sus hijos, es muy importante”, subrayó.
La activista local manifestó las dificultades que se les presentan a las personas con diabetes que no tienen apoyo. “Sin la compañía de toda la familia, es muy difícil. Es pelear contra todo en soledad”, aseguró. Y añadió: “Si uno tiene una familia que te sigue y tira para adelante, es totalmente distinta la forma de llevar la enfermedad”.
Gamero también se refirió a la experiencia que tuvo con su hija Flavia al enterarse que tenía diabetes. “Que te digan que tu hija tiene diabetes es muy fuerte. Que te informen que deben monitorearle el dedo o colocarle insulina tampoco es fácil”, reflejó. Por otro lado, se mostró conforme con el trabajo que realizan desde Asadd y concluyó: “Hoy es una felicidad para nosotros llegar a Villa María y acompañar a los padres que tengan dudas”.