Madre pide que el Hospital Pasteur cuente con atención oncológica
Celia Maciel (38) tiene un hijo que padece histiocitosis de células de Langerhans, enfermedad con causa desconocida. El niño, de 13 años, con dolores en sus ojos, cuello y cuerpo, fue trasladado ayer al Hospital de Niños de Córdoba
“Necesito que el Hospital (Pasteur) tenga una vez al mes un oncólogo”, dijo Celia Maciel, mamá de Lautaro Wenger, joven que padece histiocitosis de células de Langerhans, enfermedad con causa aún desconocida.
La mujer de 38 años, domiciliada en barrio Belgrano de Villa María, se reunió ayer con miembros de la “Fundación Pequeña Luz”, organización encargada de ayudar a menores de edad con discapacidad y/o que padecen enfermedades terminales.
El niño de 13 años, con dolores de garganta, ojos y cuello, fue trasladado ayer al Hospital de Niños de la ciudad de Córdoba. En dicho nosocomio sí podrá ser tratado por pediatras especializados en enfermedades oncológicas.
Traslado
El pasado jueves 14 de noviembre Celia se dirigió junto a su hijo al Centro de Atención Primaria de la Salud (CAPS) de barrio Belgrano. El pequeño acusaba dolores e irritación en sus ojos. En dicho lugar, el doctor Victor Carvajal solicitó de manera “urgente” que el pequeño sea tratado por especialistas en oncología. Si bien la sugerencia existió, el tema parece no haber sido tratado con la gravedad que ameritaba. “En el dispensario nos dijeron que la Histiositiosis estaba avanzando en la vista”, manifestó la mujer.
Un día después de la visita al CAPS, madre e hijo fueron al Pasteur para obtener mayores precisiones. Pasaban los días y Lautaro continuaba con sus pupilas irritadas.
Ayer, minutos después de las 15, Wenger estaba siendo trasladado al Hospital de Niños de Córdoba para ser sometido a rigurosos estudios médicos.
Tema medicamentos
“Necesito que el Hospital tenga una vez al mes un médico oncólogo, un infectólogo y un neumonólogo. Tengo dos chicos con asma crónico. Yo no tengo recursos para viajar”, indicó la mujer ante PUNTAL VILLA MARÍA.
Celia estiró su brazo y atinó a tomar una bolsa plástica llena de medicamentos. Parecía no tener fin. Sacó varias tiritas y cajitas y las colocó sobre la mesa.
“Relvar Elipto”, “Aerovial”, “Prednefrin Forte” e “Ibuprofeno” fueron algunas de las drogas que la mujer mostró para evidenciar de qué se trataba.
Este matutino preguntó cuánto costaban todos juntos por mes. Celia -con resignación- respondió: “Cerca de 20 mil pesos”.
La re-pregunta fue casi instantánea: “¿Algunos los provee el Hospital?”. Con el ánimo debajo de la mesa, contestó tajante: “No”.
Celia contó que actualmente percibe del Estado nacional la Asignación Universal por Hijo (AUH) y una pensión por discapacidad (por la enfermedad de uno de sus hijos). También declaró que no recibe ningún tipo de subsidio por parte del municipio.
Maximiliano Gilla. Redacción Puntal
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La mujer de 38 años, domiciliada en barrio Belgrano de Villa María, se reunió ayer con miembros de la “Fundación Pequeña Luz”, organización encargada de ayudar a menores de edad con discapacidad y/o que padecen enfermedades terminales.
El niño de 13 años, con dolores de garganta, ojos y cuello, fue trasladado ayer al Hospital de Niños de la ciudad de Córdoba. En dicho nosocomio sí podrá ser tratado por pediatras especializados en enfermedades oncológicas.
Traslado
El pasado jueves 14 de noviembre Celia se dirigió junto a su hijo al Centro de Atención Primaria de la Salud (CAPS) de barrio Belgrano. El pequeño acusaba dolores e irritación en sus ojos. En dicho lugar, el doctor Victor Carvajal solicitó de manera “urgente” que el pequeño sea tratado por especialistas en oncología. Si bien la sugerencia existió, el tema parece no haber sido tratado con la gravedad que ameritaba. “En el dispensario nos dijeron que la Histiositiosis estaba avanzando en la vista”, manifestó la mujer.
Un día después de la visita al CAPS, madre e hijo fueron al Pasteur para obtener mayores precisiones. Pasaban los días y Lautaro continuaba con sus pupilas irritadas.
Ayer, minutos después de las 15, Wenger estaba siendo trasladado al Hospital de Niños de Córdoba para ser sometido a rigurosos estudios médicos.
Tema medicamentos
“Necesito que el Hospital tenga una vez al mes un médico oncólogo, un infectólogo y un neumonólogo. Tengo dos chicos con asma crónico. Yo no tengo recursos para viajar”, indicó la mujer ante PUNTAL VILLA MARÍA.
Celia estiró su brazo y atinó a tomar una bolsa plástica llena de medicamentos. Parecía no tener fin. Sacó varias tiritas y cajitas y las colocó sobre la mesa.
“Relvar Elipto”, “Aerovial”, “Prednefrin Forte” e “Ibuprofeno” fueron algunas de las drogas que la mujer mostró para evidenciar de qué se trataba.
Este matutino preguntó cuánto costaban todos juntos por mes. Celia -con resignación- respondió: “Cerca de 20 mil pesos”.
La re-pregunta fue casi instantánea: “¿Algunos los provee el Hospital?”. Con el ánimo debajo de la mesa, contestó tajante: “No”.
Celia contó que actualmente percibe del Estado nacional la Asignación Universal por Hijo (AUH) y una pensión por discapacidad (por la enfermedad de uno de sus hijos). También declaró que no recibe ningún tipo de subsidio por parte del municipio.
Maximiliano Gilla. Redacción Puntal