Mateo se encuentra estable y a la espera de resultados positivos en sus estudios
El pequeño de siete meses que padece Atrofia Muscular Espinal (AME) recibió el viernes pasado la tercera dosis de Spinraza. Se evalúa en estos momentos que pase a la Unidad de Cuidados Intermedios por su evolución positiva
Mateo Piccinini continúa en terapia intensiva, pero evolucionando favorablemente luego de la aplicación de la tercera dosis de Spinraza.
El pequeño ucachense de siete meses, internado en el Hospital Misericordia de Córdoba Capital, padece Atrofia Muscular Espinal (AME).
En estos días se está evaluando pasarlo a la Unidad de Cuidados Intermedios (UCI). También se prueba la respuesta del pequeño a un respirador artificial domiciliario.
En diálogo con PUNTAL VILLA MARÍA, el padre del niño, Hernán Piccinini, indicó: “Mateo está estable. Sigue en terapia intensiva. Lo está soportando bien. Los médicos están evaluando sus pulmones”.
De continuar evolucionando como hasta ahora, Mateo sería muy pronto llevado a la Unidad de Cuidados Intermedios (UCI).
Esto significa que de pasar a recibir sólo dos visitas diarias, podría mantener el contacto con sus padres durante mucho más tiempo.
Se espera que la evolución permita en poco tiempo el tratamiento domiciliario y la familia pueda volver a Ucacha.
Spinraza
A poco más de un mes de la aplicación de la primera dosis, y a 10 días de la próxima, Mateo se encuentra en un momento de espera con respecto a los estudios que reflejarán su avance.
En ese sentido, Piccinini explicó: “Lo que tiene Spinraza es que es lento para actuar. Cuando reciba la cuarta dosis hay que esperar dos meses para hacer el estudio neurológico”.
La cuarta dosis se le aplicará en unos 10 días, con una distancia de 15 jornadas de la última aplicación.
En cuanto a la disponibilidad del tratamiento, se mostró confiado en que las autoridades cumplirán.
“Si Mateo presenta un 10% de respuesta al medicamento, pedirán las otras 4 dosis”, afirmó. La aplicación será una cada cuatro meses, pero primero se debe “evaluar que el medicamento esté actuando”.
“Hablé al Ministerio de Desarrollo Social de la Nación y me dijeron que no habrá problemas. El medicamento ya está en Buenos Aires”, comentó.
Spinraza es el único medicamento existente capaz de ponerle un freno al avance de la AME. La Atrofia Muscular Espinal afecta los músculos del cuerpo, sin dejar de lado los que intervienen en la respiración y deglución.
A comienzos de julio, Noelia Sánchez, madre de Mateo, inició una protesta frente a la oficina de Desarrollo Social en Córdoba (Chacabuco 329). “Cuando la droga llegue y me digan que está en el hospital, recién ahí me desencadeno y me voy”, manifestó al encadenarse en las instalaciones de la capital provincial. Al día siguiente llegó el medicamento y hoy su hijo mejora.
Roque Guzmán. Redacción Puntal Villa María
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El pequeño ucachense de siete meses, internado en el Hospital Misericordia de Córdoba Capital, padece Atrofia Muscular Espinal (AME).
En estos días se está evaluando pasarlo a la Unidad de Cuidados Intermedios (UCI). También se prueba la respuesta del pequeño a un respirador artificial domiciliario.
En diálogo con PUNTAL VILLA MARÍA, el padre del niño, Hernán Piccinini, indicó: “Mateo está estable. Sigue en terapia intensiva. Lo está soportando bien. Los médicos están evaluando sus pulmones”.
De continuar evolucionando como hasta ahora, Mateo sería muy pronto llevado a la Unidad de Cuidados Intermedios (UCI).
Esto significa que de pasar a recibir sólo dos visitas diarias, podría mantener el contacto con sus padres durante mucho más tiempo.
Se espera que la evolución permita en poco tiempo el tratamiento domiciliario y la familia pueda volver a Ucacha.
Spinraza
A poco más de un mes de la aplicación de la primera dosis, y a 10 días de la próxima, Mateo se encuentra en un momento de espera con respecto a los estudios que reflejarán su avance.
En ese sentido, Piccinini explicó: “Lo que tiene Spinraza es que es lento para actuar. Cuando reciba la cuarta dosis hay que esperar dos meses para hacer el estudio neurológico”.
La cuarta dosis se le aplicará en unos 10 días, con una distancia de 15 jornadas de la última aplicación.
En cuanto a la disponibilidad del tratamiento, se mostró confiado en que las autoridades cumplirán.
“Si Mateo presenta un 10% de respuesta al medicamento, pedirán las otras 4 dosis”, afirmó. La aplicación será una cada cuatro meses, pero primero se debe “evaluar que el medicamento esté actuando”.
“Hablé al Ministerio de Desarrollo Social de la Nación y me dijeron que no habrá problemas. El medicamento ya está en Buenos Aires”, comentó.
Spinraza es el único medicamento existente capaz de ponerle un freno al avance de la AME. La Atrofia Muscular Espinal afecta los músculos del cuerpo, sin dejar de lado los que intervienen en la respiración y deglución.
A comienzos de julio, Noelia Sánchez, madre de Mateo, inició una protesta frente a la oficina de Desarrollo Social en Córdoba (Chacabuco 329). “Cuando la droga llegue y me digan que está en el hospital, recién ahí me desencadeno y me voy”, manifestó al encadenarse en las instalaciones de la capital provincial. Al día siguiente llegó el medicamento y hoy su hijo mejora.
Roque Guzmán. Redacción Puntal Villa María