ANMAT prohibió dos productos médicos por falta de registro y respaldo legal

La decisión fue formalizada a través de la Disposición Nº 106/2026 y alcanza a los insumos denominados “Electrodo Monopolar ARROWtip – Esterile EO – Sutter – REF 36 44 42” y “Yeso Nasal Termo Moldeable AQUAPLAST”, ambos utilizados en prácticas quirúrgicas.

Según se informó, la medida se adoptó luego de inspecciones realizadas por el Departamento de Control de Mercado en domicilios vinculados a las firmas Biopolímeros S.A. y G. E. Lombardozzi S.A., donde se detectó la tenencia y distribución de estos productos sin el correspondiente registro sanitario y sin documentación que acreditara su origen y legitimidad.

Desde el organismo nacional advirtieron que, al tratarse de productos médicos ilegítimos, no es posible garantizar su aptitud, calidad ni seguridad, lo que representa un potencial riesgo para pacientes y profesionales de la salud.