La red social LinkedIn y Asdra se unen para lanzar “perfiles de inclusión”
La iniciativa propone generar usuarios para personas con edad laboral que posean dicha alteración genética. Ayer, en la Medioteca también se lanzó el 4° Encuentro Nacional de Familias de Personas con Síndrome de Down
La Asamblea General de las Naciones Unidas designó como “Día Mundial del Síndrome de Down” a todos los 21 de marzo. La elección de tal fecha se explica en que justamente es el par “21” el que presenta una copia extra en uno de sus cromosomas. Dicha alteración genética se denomina “trisomía”. A partir de ese mismo dato, surge la propuesta de que se celebre en el mes “3” de cada año, es decir en marzo.
Ayer, la plataforma LinkedIn en conjunto con la Asociación Síndrome de Down de la República Argentina (Asdra) lanzaron una campaña de concientización sobre “una realidad que preocupa cada vez más”: el cupo laboral para personas con discapacidad.
Además, en la jornada del jueves se lanzó oficialmente, en la Medioteca, el 4° Encuentro Nacional de Familias de Personas con Síndrome de Down. Se realizará en las inmediaciones del Parque de la Vida. “Hay más de 400 anotados”, manifestó el intendente de Villa María, Martín Gill.
Perfiles de inclusión
La “particularidad” de la red social laboral más importante del mundo -que cuenta con aproximadamente 6 millones de usuarios activos en Argentina-, radicaba en que “no había perfiles creados para personas con síndrome de Down”.
Atendiendo tales demandas, LinkedIn y Asdra se unieron para lanzar “Perfiles de Inclusión”: una iniciativa que resulta “útil” para aquellos usuarios que ya poseen edad laboral.
“Esta campaña es una forma de hacer visible de manera muy concreta el trabajo que hacemos para que todos tengamos oportunidades y al que esperamos que se sigan sumando más candidatos con síndrome de Down”, comentó Marcelo Varela, presidente de Asdra.
Encuentro para las familias
Ante la presencia de autoridades municipales, y miembros de la Asociación Villamariense Síndrome de Down (Avisdown), se presentó el encuentro que reunirá a familiares de personas con síndrome de Down.
“Tendremos actividades a partir del viernes, desde el mediodía y hasta las 21 horas, y el sábado, toda la jornada”, manifestó una de los miembros de Avisdown, María Eugenia Romero Meana.
Según cuentan desde la organización local, “la idea no es que sea como un congreso, sino más bien como talleres distendidos, donde puedan ir los papás y todo el entorno de la persona con síndrome de Down”.
Los espacios elegidos para desarrollar las diferentes charlas y juegos se encuentran en el “tradicional” Parque de la Vida. Se utilizarán las instalaciones del Centro Cultural Comunitario Leonardo Fabio, Medioteca, Teatrino, Tecnoteca, y los propios espacios verdes que brinda el predio ferrourbanístico.
Los interesados en inscribirse deben hacerlo en la página: www.asdra.org.ar. Para consultas e información, Asdra dispone del correo electrónico: [email protected].
“No van a faltar las sonrisas”
La propuesta cuenta con la participación y organización de Asdra y la Municipalidad local. Los coordinadores del evento nacional explicaron que habrá charlas motivacionales, talleres coordinados por familias, dinámicas lúdicas, espacios compartidos y shows en vivo.
El intendente Gill también formó parte del lanzamiento oficial y confirmó que ya había “más de 400 inscriptos” en las actividades del próximo mes. “Este va a ser un encuentro de la alegría, no van a faltar las sonrisas”, declaró el jefe comunal de Villa María.
Gill anexó: “No es casualidad que Asdra elija a Villa María. Avisdown nos propuso como sede, y nosotros decidimos doblar el esfuerzo para recibir a cientos de personas que llegarán para compartir las dos jornadas”.
Carta de una mamá
Carolina, mamá de un niño con síndrome de Down brindó unas “emotivas” palabras en el lanzamiento de la actividad. “Nosotros los papás coincidimos en describir el momento exacto en el que notamos que nuestros niños nacerían con esa condición. Fue como un shock, un antes y un después”, relató.
“Mucho de los que nos atemorizaba de ser papás de estos niños, con alteración genética, venía cargado de preconceptos y prejucios. Resultó ser algo mucho mejor de lo que imaginábamos. Descubrimos seres con talentos especiales”, sostuvo la mujer.
Carolina añadió: “Un día nos propusimos avanzar más allá de lo que el dolor nos atravesaba, y nos permitimos aceptar, avanzar y también equivocarnos. Queremos desmitificar el síndrome, y naturalizar la inclusión de estas personas desde un lugar más lúdico. Sentimos como papás, la necesidad de mostrar que son tan solo conceptos erróneos impidiendo ver más allá. Queremos mostrar a las personas tal cual son desde su esencia, su individualidad, su plena capacidad de inserción, dándole por supuesto las oportunidades necesarias”.
Comentá esta nota